Director of Research, The MIND Institute, University of California, Davis
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A subphenotype-to-genotype approach reveals disproportionate megalencephaly autism risk genes.
Nishizaki S.S., Mariano N.A.F., La G.N., Uribe-Salazar J.M., Kaya G., Andrews D.S., Nordahl C.W., Amaral D., Dennis M.Y.
Genomic architecture of autism from comprehensive whole-genome sequence annotation.
Trost B., Thiruvahindrapuram B., Chan A.J.S., Engchuan W., Higginbotham E.J., Howe J.L., Loureiro L.O., Reuter M.S., Roshandel D., Whitney J., Zarrei M., Bookman M., Somerville C., Shaath R., Abdi M., Aliyev E., Patel R.V., Nalpathamkalam T., Pellecchia G., Hamdan O., Kaur G., Wang Z., MacDonald J.R., Wei J., Sung W.W.L., Lamoureux S., Hoang N., Selvanayagam T., Deflaux N., Geng M., Ghaffari S., Bates J., Young E.J., Ding Q., Shum C., D'Abate L., Bradley C.A., Rutherford A., Aguda V., Apresto B., Chen N., Desai S., Du X., Fong M.L.Y., Pullenayegum S., Samler K., Wang T., Ho K., Paton T., Pereira S.L., Herbrick J.-A., Wintle R.F., Fuerth J., Noppornpitak J., Ward H., Magee P., Al Baz A., Kajendirarajah U., Kapadia S., Vlasblom J., Valluri M., Green J., Seifer V., Quirbach M., Rennie O., Kelley E., Masjedi N., Lord C., Szego M.J., Zawati M.H., Lang M., Strug L.J., Marshall C.R., Costain G., Calli K., Iaboni A., Yusuf A., Ambrozewicz P., Gallagher L., Amaral D., Brian J., Elsabbagh M., Georgiades S., Messinger D.S., Ozonoff S., Sebat J., Sjaarda C.P., Smith I.M., Szatmari P., Zwaigenbaum L., Kushki A., Frazier T., Vorstman J.A.S., Fakhro K.A., Fernandez B.A., Lewis M.E.S., Weksberg R., Fiume M., Yuen R.K.C., Anagnostou E., Sondheimer N., Glazer D., Hartley D.M., Scherer S. W.
Autism BrainNet.
Anderson M., Quinton R., Kelly K., Falzon A., Halladay A., Schumann C.M., Hof P.R., Tamminga C.A., Hare C.K., Amaral D.